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【政策法规】进口转国产医疗器械注册现场核查案例分析——无源产品篇
2025-10-24
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【CMDE】公开征求《HLA-B*58:01基因检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》等2项医疗器械注册审查指导原则意见的通知
2025-10-24
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【国药监】徐景和：深化改革，强化监管，加快推进医疗器械产业创新高质量发展
2025-10-24
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【行业新闻】“政策+创新”双赋能 医疗器械产业国际化破局
2025-10-24
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【学术分享】体外诊断试剂注册体系核查中发现的校准品量值溯源共性问题及风险分析
2025-10-24
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【重要通知】全球医疗器械法规协调会GHWP（广州）学院第四期培训通知（第二轮通知）
2025-10-15
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【会员风采】欢迎新会员
2025-10-15
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【行业新闻】利润大增2083%，骨科市场爆了？
2025-10-15
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【政策法规】法规译文 | 国家药监局关于印发医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则的通知
2025-10-15
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【发改委】关于征集“十四五”时期科技赋能公共服务典型案例的通知关于征集“十四五”时期科技赋能公共服务典型案例的通知
2025-10-14
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