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【国务院】关于深入实施“人工智能+”行动的意见
2025-08-28
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【工信部】生物医用材料创新任务揭榜挂帅（第二批）入围揭榜单位公示
2025-08-27
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【国药监】第十五届中国医疗器械监督管理国际会议在苏州召开
2025-08-27
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【重要通知】关于举办欧盟MDR注册法规特训营的通知
2025-08-27
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【CMDE】关于公开征求《医疗器械真实世界数据采集要求（征求意见稿）》行业标准意见的通知
2025-08-27
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【重要通知】关于举办 “第三届医疗器械产业链质量与安全创新发展论坛”的通知
2025-08-26
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【政策法规】法规译文 | 上海市药品监督管理局关于发布已取得医疗器械注册证产品转入上海市生产有关办理事项规定的通告
2025-08-26
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【行业新闻】2025年上半年中国医疗器械出海北美洲盘点：加拿大、墨西哥等国有望成为中国医疗器械出海新兴市场
2025-08-26
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【中检院】转发关于公开征集《定制式骨植入物及配套工具医工交互要求》国家标准计划项目参与单位的通知
2025-08-26
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【政策法规】国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（一）：补正资料预审查
2025-08-25
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