各有关单位：
为进一步加强医疗器械监督管理，保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展，国家药监局研究起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，并于2025年1月15日向社会公开征求意见。为及时准确的汇总和反馈行业的意见和建议，中国医疗器械行业协会启动《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见和建议征集，具体如下：
意见和建议反馈表
单位名称 | |||||||
姓名 | 职务 | ||||||
手机 | 邮箱 | ||||||
具体意见建议 | |||||||
1. 2. | |||||||
序号 | 条款号 | 条款 内容 | 建议修改内容 | 建议修改 理由 | |||
1 | 第 条 | ||||||
2 | 第 条 | ||||||
3 | 第 条 | ||||||
…… | |||||||
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