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最新动态
【分支机构】医用高分子制品分会邀您回溯2024年度往昔!
2025-01-179
1月2日 

走进会员单位中国石化北京化工研究院座谈交流,北京

1月3日 

七项团体标准在全国团体标准信息平台发布

1月5日 

对出口美国的国产塑料注射器情况进行调研

1月10日   

团体标准复审意见及2024年度团体标准制修订工作计划公示

1月25日   

丛日楠理事长邀请曹湘洪院士出席年会并讲话

3月1日 

2024年团体标准第一次工作组会议,江阴

3月27日   

五届三次理事会,苏州

3月28-29日     

2024年会暨国际医用耗材产业发展大会,苏州

4月11-14日    

第89届中国国际医疗器械博览会,上海

4月23-26日     

组团参加chinaplas 2024国际橡塑展及医用塑料论坛

5月6日    

《无菌医疗器械初包装选择指南》震撼上市
5月9-12日     

拜访越南卫生部医疗器械司及越南医疗器械行业协会

6月6日   

与Medtec合作推出的首次线下技术交流&游学之旅 | 走进副理事长单位浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

6月24日   

理事单位当盛新材到秘书处座谈交流,北京

7月4日   

2024年团体标准制修订第二次工作组会议,太原

7月15日    

征集2025年度团体标准预立项提案

7月18日    

2024医用耗材行业生态发展与技术创新论坛,广州

7月21日    

走进理事单位厦门当盛新材料有限公司,厦门

7月22日    

T/CAMDI 015-2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》宣贯会,厦门

7月22-23日     

《无菌医疗器械初包装选择指南》培训班,厦门

7月30日    

FDA工厂检查法规培训班,北京

7月30日    

医疗器械可用性培训班,北京

7月31日    

“(合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会,北京

8月9-11日    

与驼人、安得、曙光、建中、新跃、亚都等单位一起参展China-Hospeq 2024,北京

8月1日    

征集团体标准复审意见

8月14-16日    

2024八角湾创新大会,烟台

8月28日    

团体标准线上宣贯会

9月1日    

2024年九项团体标准征求意见

9月3日    

分会第三届标准化技术委员会组成方案公示

9月2-4日    

《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第三期)

9月5日    

两项检查细则正式出台,共筑安全质量长城



9月5日    

巴西对华皮下注射用针头发起反倾销调查

9月8-10日    

无菌医疗器械检验人员操作技能和实验室管理培训班,南京




9月12-13日    

分会和雅式集团联合主办第六届 CPRJ 医用橡塑技术论坛暨展示会,苏州

9月25-27日    

组团参观2024 Medtec China 暨第十八届国际医疗器械设计与制造技术展览会,上海


    

10月12-15日   

第90届中国国际医疗器械博览会深圳


   

10月16日   

第38届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会招展


   

10月22-23日   

合格供应商认定工作:江苏建中现场检查

10月24-25日    

合格供应商认定工作:常州恒方大现场检查

10月30日    

常务理事会,温州

11月1-2日    

分会标准化技术委员会年会暨团体标准审定会,江阴

12月10日    

输液器规格整合研讨会,进贤

12月24-25日   

合格供应商认定工作:厦门当盛现场检查



致我们一起走过的2024!
回首过往,是为了更好地启程~
在即将到来的2025年,期待我们继续同行!


来源:医用高分子制品分会

【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。

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