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1、T/CAMDI 009.1—2020《无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法》；
2、T/CAMDI 032—2020《一次性使用注射器胶塞用苯乙烯类热塑性弹性体（TPE-S）专用料》；
3、T/CAMDI 034—2020《医疗器械生物学评价带亲水聚合物涂层医用导管：样品制备》；
4、T/CAMDI 035—2020《医用输液、输血器具 一次性使用三通阀》；
5、 T/CAMDI 036.1—2020《专用手动注射器 第1部分：一次性使用眼科无菌注射器》。
1、T/CAMDI 2501《一次性使用手术衣 1级~4级》；
2、T/CAMDI 2502《技术报告信息 材料灭菌相容性》；
3、T/CAMDI 2503《医疗器械呼吸气体通路材料气味分级及评价方法》；
4、T/CAMDI 2504《外科植入物用短切碳纤维增强聚醚醚酮复合材料（CFR-PEEK）的标准规范》；
5、T/CAMDI 2505《外科植入物用T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮（CF/PEEK）预浸带规范》；
6、T/CAMDI 2506《一次性使用输液器 结构规范指南》；
7、T/CAMDI 134.1《医疗器械高分子材料和包装材料老化试验技术指南 第1部分：老化试验方案设计》；
8、T/CAMDI 134.3《医疗器械高分子材料和包装材料老化试验技术指南 第3部分：加速老化试验方法适用性及Q10选择》；
9、T/CAMDI 006《输液输血器具用橡胶注射件》（修订）；
10、T/CAMDI 030《输尿管内窥镜导引器械 一次性使用输尿管导引鞘》（修订）；
11、T/CAMDI 031《输液输血器具用对苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHT）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料》（修订）。
（详情参见附件）
附件：
1、2020年度团体标准复审意见
2、2025年度团体标准制修订工作计划
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品专业分会
2025年1月7日
附件1
附件2
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