2024年12月24日至25日，由分会秘书长李未扬，副秘书长苏卫东、田兴龙、任飞飞及分会专家段炜旻组成的现场检查工作组，依据分会《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范现场检查细则》对厦门当盛新材料有限公司医疗包装事业部进行了现场检查。这是分会推动医用高分子制品行业高质量发展的重要工作之一，旨在通过供应商认定提升产业链上游的生产质量管理水平。为了让检查组更全面地了解企业情况，当盛新材董事长罗章生、医疗包装事业部总经理朱慧飞接待检查组并介绍了公司和事业部的发展情况，管理者代表朱倩沁博士带领检查组参观了企业展厅，详细介绍了公司在无菌医疗器械包装材料领域的研发进展、生产应用情况，为检查工作的顺利开展奠定了基础。在检查过程中，检查组成员们深入当盛公司生产车间、研发中心和检测实验室现场，并严格按照T/CAMDI 015—2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》及其检查细则的要求，对企业的机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、监测、分析和改进等进行了全面检查。期间，公司管理团队及其他工作人员高度重视、积极配合，使本次供应商认定检查工作圆满完成。分会希望当盛公司作为首批供应商认定试点企业，与上下游企业携手共同打造安全的高端医用包装供应链。【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352，我们将立即处理，以保障各方权益。
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