随着医疗器械审评审批制度改革持续深化，监管部门按计划加快出台了多项监管法规和指导原则，以落实医疗器械注册审评工作深化改革要求。为进一步统一医疗器械行业对相关法规和要求的理解，应业界要求，中国医疗器械行业协会定于2024年11月1日至11月2日在北京举办监管科学助力高质量发展主题培训会，届时将邀请国家药监局医疗器械技术审评中心、国家药监局药品评价中心、国家药监局医疗器械标准管理中心专家进行深入、精准解读。现将有关事宜通知如下：
联系人手机号：13021980888
（一）深化技术审评工作改革，支撑医疗器械高质量发展（八）业界在注册实操中的经验分享与建议
E-mail：pub@richeng.net.cn
（一）请各参会代表于2024年10月30日前扫描下方二维码报名，本次培训限额500人，满额为止。
报名二维码
（二）会务费标准：会员企业2300元/人，非会员企业2800元/人（费用包含培训费、自助午餐、会议资料）,交通及住宿自理；1．在线支付（报名页面选择“在线支付”），支持随时退费，过期自动退费。账 号:20000085736900136144004（四）参会代表请携汇款凭证报到；会议设置现场缴费，为加快入场，请尽量选择提前缴费，10月28日前付款可提前开具发票。（五）会议承办单位：修合瑞成（北京）科技有限公司。
近期微信公众平台调整了推送机制
“中国医疗器械行业协会”设为星标
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