【CMDE】关于公开征求《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-10-2221
根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，中心组织修订了《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 请相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。相关意见或建议，请下载并填写附件中的《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表，并于2024年11月20日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。 电 话：010-86452878 ；010-86452873 电子邮箱：zhujt@cmde.org.cn；cainn@cmde.org.cn1.富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）
来源：CMDE
【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352，我们将立即处理，以保障各方权益。近期微信公众平台调整了推送机制
“中国医疗器械行业协会”设为星标
点我访问原文链接
最新动态