各有关单位： 

随着医疗器械审评审批制度改革持续深化，监管部门按计划加快出台了多项监管法规和指导原则，以落实医疗器械注册审评工作深化改革要求。为进一步统一医疗器械行业对相关法规和要求的理解，应业界要求，中国医疗器械行业协会定于2024年11月1日至11月2日在北京举办监管科学助力高质量发展主题培训会，届时将邀请国家药监局医疗器械技术审评中心、国家药监局药品评价中心、国家药监局医疗器械标准管理中心专家进行深入、精准解读。