为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任,进一步加强注册人委托生产监督管理,有效防控医疗器械质量安全风险,国家药监局印发《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)》,并于2024年6月1日实施。为进一步落实注册人委托生产监督管理法规,应业界要求,中国医疗器械行业协会定于2024年6月19日举办医疗器械注册人委托生产监督管理政策要求培训会。会议邀请国家药监局医疗器械监管司、国家药监局食品药品审核查验中心专家进行深入精准解读。
联系人:
刘老师(报名及会务)13811225961
韦老师(缴费及发票)18098958845
卢老师 13426398158
E-mail:pub@richeng.net.cn
(二)会务费标准:会员企业1800元/人,非会员企业2400元/人(费用包含培训费、自助午餐、会议资料)交通及住宿自理;
(三)付款方式:
(四)参会代表请携汇款凭证报到;会议设置现场缴费,为加快入场,请尽量选择提前缴费,6月15日前付款可提前开具发票。
(五)会议承办单位:修合瑞成(北京)科技有限公司
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