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【省市药监】北京:市药监局以查促建压实进口医疗器械境内代理人不良事件监测主体责任
2026-08-0413
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为进一步落实《北京市进口医疗器械境内代理人监督管理办法(试行)》,压紧压实进口医疗器械境内代理人监测主体责任,近日,市药监局统筹监测与监管力量,组织市药品不良反应监测中心与各分局协同联动,在日常监管中进一步加大不良事件监测检查力度,推动监测监管深度融合。


市药监局整合调派监管资源,市药品不良反应监测中心业务骨干与各分局执法人员密切配合,采取“检查+指导+普法”一体化方式,对进口医疗器械境内代理人开展实地帮扶。工作模式实现“进一次门、查多项事”,将检查现场转化为指导课堂,避免重复检查、多头检查,切实为企业减负,推动进口医疗器械监管精细化、高效化。

检查工作坚持问题导向,聚焦进口医疗器械境内代理人监测制度不健全、风险信号识别能力不足等薄弱环节精准发力,重点宣贯进口医疗器械境内代理人管理规定及监测要求,就监测体系构建、个例报告评价、定期风险评价报告撰写等实操难点进行现场指导,帮助企业补齐监测能力短板,进一步压实主体责任。


下一步,市药监局将持续完善不良事件监测与日常监管衔接配合机制,紧盯进口医疗器械境内代理人监测责任落实,加强跟踪服务,提升企业风险防控能力,保障进口医疗器械质量安全。


来源:北京市药品监督管理局

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