首页 > 最新动态 > 【CMDE】关于发布医用磁共振成像系统注册审查指导原则(2026年修订版)的通告
最新动态
【CMDE】关于发布医用磁共振成像系统注册审查指导原则(2026年修订版)的通告
2026-06-2326
图片

为进一步规范相关产品的注册和管理,国家药监局器审中心组织修订了《医用磁共振成像系统注册审查指导原则(2026年修订版)》,现予发布。


  特此通告。


附件:医用磁共振成像系统注册审查指导原则(2026年修订版)

(阅读原文点击下载)



国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2026年6月22日



来源:CMDE

【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。

温馨提示

近期微信公众平台调整了推送机制

订阅号的阅读列表不再按发布时间排序
请把微信公众号

中国医疗器械行业协会设为星标

图片
才会第一时间看到我们的文章
设星标,不迷路!

往期热点


【协会活动】紧抓开局新机遇 共绘产业新蓝图——中国医疗器械行业协会2026政策年会隆重召开

【协会活动】中国医疗器械行业协会第七届一次会员代表大会第七届一次理事会在北京召开

【重要通知】关于组织参加第58届德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展(MEDICA 2026)的通知

【精彩回顾之二】2025年中国医疗器械行业协会重点工作——分支机构&团标指南发布

【精彩回顾之一】2025年中国医疗器械行业协会重点工作——协会活动&发声

【重要通知】关于不法分子冒用《中国医疗器械信息》杂志社名义设立虚假网站的严正声明
【行业活动】第27届全球医疗器械法规协调会(GHWP)年会暨技术委员会会议在上海召开
图片

点我访问原文链接