医疗器械行业作为国家重点关注领域,近年来相关政策法规密集出台,持续规范行业健康发展。为搭建政府与企业之间的交流平台,中国医疗器械行业协会不定期举办大讲堂,邀请权威专家解读重点政策与法规。
各有关单位:
新修订的有害物质管控产品目录新增电子血压计、血糖仪、助听器等消费者高度关注安全健康属性的产品。为做好2026年版《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》、《达标管理目录限用物质应用例外清单》和强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》宣贯解读工作,推动医疗器械行业相关企业提升有害物质管控水平,促进行业绿色规范化发展,现定于2026年6月23日14:00线上组织第一期大讲堂暨中国RoHS医疗器械行业宣贯解读会,诚邀电子血压计、血糖仪、助听器相关生产企业参会。
会议安排具体如下:
2026年6月23日,14:00-16:30
会议为线上会议,
腾讯会议号:774-208-929
电子血压计、血糖仪、助听器相关上下游企业,各企业注册、合规、生产、采购、市场等部门人员。
2026版中国RoHS《达标管理目录》《例外清单》解读
《电器电子产品有害物质限制使用要求》强标解读
中国RoHS自我声明和公共服务平台介绍
联系人:
李老师
18600220114
limf@camdi.cn
苏老师
13911737677
suwn@camdi.cn
(一)请各参会代表于2026年6月21日前扫描下方二维码报名,会前发送腾讯会议密码。
报名二维码
(二)本次会议不收取会议费用。
(三)参会代表凭报名信息参会。
中国医疗器械行业协会
2026年6月10日
温馨提示
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“中国医疗器械行业协会”设为星标
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