首页 > 最新动态 > 【政策法规】法规译文 | 关于发布医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告
最新动态
【政策法规】法规译文 | 关于发布医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告
2026-05-203

图片
图片
图片

图片

图片
图片
图片


注:点击左下方“阅读原文”浏览完整原文及译文

来源:法规在线

【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。


温馨提示

近期微信公众平台调整了推送机制

订阅号的阅读列表不再按发布时间排序
请把微信公众号

中国医疗器械行业协会设为星标

图片
才会第一时间看到我们的文章
设星标,不迷路!

往期热点


【重要通知】关于开展中国医疗器械行业协会微信公众号及网站读者满意度与阅读习惯有奖调研的通知

【重要通知】关于组织参加第32届印度国际医院及医疗设备展览会(Medical Fair India)的通知

【协会活动】紧抓开局新机遇 共绘产业新蓝图——中国医疗器械行业协会2026政策年会隆重召开

【协会活动】中国医疗器械行业协会第七届一次会员代表大会第七届一次理事会在北京召开

【重要通知】关于组织参加第58届德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展(MEDICA 2026)的通知

【精彩回顾之二】2025年中国医疗器械行业协会重点工作——分支机构&团标指南发布

【精彩回顾之一】2025年中国医疗器械行业协会重点工作——协会活动&发声

【重要通知】关于不法分子冒用《中国医疗器械信息》杂志社名义设立虚假网站的严正声明
【行业活动】第27届全球医疗器械法规协调会(GHWP)年会暨技术委员会会议在上海召开
图片

点我访问原文链接