各相关单位:
中国医疗器械行业协会受国家药品不良反应监测中心委托,转发“关于邀请参与医疗器械不良事件品种术语编制工作的函”。
国家药品不良反应监测中心正在组织对50余个医疗器械品种编制不良事件术语集(包含伤害、器械问题、器械组件术语),未来将整合进不良事件监测信息系统供填报不良事件使用。现邀请相关企业参与编制工作,请有意向参与的企业,于5月22日前以企业为单位扫描通知二维码报名,选择具体参与品种(详细内容见后附文件)。
欢迎相关企业积极参加,按通知要求报名参与。
扫描二维码填写报名信息
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