各有关单位及专家：

中检院作为国家药品监督管理局人工智能医疗器械标准化技术归口单位，牵头IEC/IEEE 63685《机器学习医疗器械上市后监测》标准起草任务（见附件1）。根据工作需要，现公开征集国内专家组成员，为国际标准起草提供支撑。具体征集要求如下：

一、工作组成员基本要求

（一）在中国境内从事人工智能医疗器械相关研究或产业化工作，具有深厚的专业知识和丰富的实践经验，熟悉并热爱标准化工作。

（二）具有高级技术职称或者博士学位，或担任在职技术负责人，具有良好的中、英文文字及口头表达能力。

（三）能积极参与标准化工作，按时完成有关工作，参加标准会议，认真履行各项职责和义务。

二、申报程序及要求

（一）候选人应由所在单位推荐并填写《人工智能医疗器械国际标准国内专家组成员申请表》（见附件2），推荐单位应对申请表内容进行审查确保其真实性，经单位负责人审签并加盖单位公章。

（二）请将申请表纸质材料一式两份，本人近期正面免冠2寸彩色照片2张，身份证正反面复印件一份于2026年2月28日前寄送我院，同时将申请表电子文档（word版）发送至秘书处邮箱。

三、联系方式

联 系 人：周洋 王浩

联系电话：010-53852637，010-53852531

电子邮箱：smdtu002@nifdc.org.cn

邮寄地址：北京市大兴区生物医药基地华佗路31号光机电室。

邮编：102629 

附件：

1.标准项目介绍

2.国内专家组报名表 

中国食品药品检定研究院办公室

2026年1月14日

【附件】

 附件1:标准项目介绍.doc

 附件2:国内专家组报名表.doc

（阅读原文点击下载）