首页 > 最新动态 > 【CMDE】关于发布气管插管产品、人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则
最新动态
【CMDE】关于发布气管插管产品、人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则
2026-01-1210
图片

国家药监局器审中心关于发布气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)的通告(2026年第1号)

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织修订了《气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)》(见附件),现予发布。

  特此通告。


附件:气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)

(阅读原文点击下载)



国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2026年1月8日




国家药监局器审中心关于发布人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则的通告(2026年第2号)


为进一步规范人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。


附件:人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则

(阅读原文点击下载)




国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2026年1月8日



来源:CMDE

【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。

温馨提示

近期微信公众平台调整了推送机制

订阅号的阅读列表不再按发布时间排序
请把微信公众号

中国医疗器械行业协会设为星标

图片
才会第一时间看到我们的文章
设星标,不迷路!

往期热点


【重要通知】关于不法分子冒用《中国医疗器械信息》杂志社名义设立虚假网站的严正声明
【重要通知】关于组团赴巴西参加第31届圣保罗国际医疗器材展览会 (HOSPITALAR 2026)的通知
【重要通知】关于组织参加第57届德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展览会(MEDICA 2025)的通知
【精彩回顾之一】2024年中国医疗器械行业协会重点工作——协会活动&发声
【精彩回顾之二】2024年中国医疗器械行业协会重点工作——分支机构&团体标准发布
【创新周】第七届(2024)中国医疗器械创新创业大赛总决赛暨首届中国(绍兴)医疗器械创新周系列活动盛大召开
【产业年会】中国医疗器械行业协会2023产业年会盛大启幕
【行业活动】第27届全球医疗器械法规协调会(GHWP)年会暨技术委员会会议在上海召开
【创新周】第六届(2023)中国医疗器械创新创业大赛决赛暨医疗器械创新周圆满落幕
【创新周】医疗器械创新周璀璨启幕,参赛项目又创新高!
【协会活动】中国医疗器械行业协会2023政策年会在京召开
【行业活动】第六届中国医疗器械警戒大会召开
图片

点我访问原文链接