各有关单位：

　　为指导和规范北京市第二类有源医疗器械变更注册的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、结构、性能、预期用途等内容，把握注册技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价，我局结合实际起草了《北京市第二类有源医疗器械技术审评规范（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。

　　公开征集意见时间为：2025年11月25日至12月24日。

　　意见反馈渠道如下：

　　1.电子邮箱：lichaomin@yjj.beijing.gov.cn（邮件名称请注明：《北京市第二类有源医疗器械变更注册技术审评规范（征求意见稿）》反馈意见）。

　　2.通讯地址：北京市通州区留庄路6号院2号楼 北京市药品监督管理局，邮政编码：101100。

　　3.电话：010-55527118。

附件：

1.北京市第二类有源医疗器械变更注册技术审评规范（征求意见稿）

2.征求意见反馈表

（阅读原文点击下载）

北京市药品监督管理局

2025年11月25日