【分支机构】医用高分子制品分会T/CAMDI 015-2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》宣贯会顺利召开
2024-07-2425
在夏日的热烈与希望中，T/CAMDI 015-2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》宣贯会于7月22日上午在风景秀丽的福建厦门顺利召开并圆满落幕。此次会议开启了无菌医疗器械初包装生产质量管理的新篇章，为新时代医疗器械行业发展注入新动力。分会总顾问张洪辉、三位副秘书长以及多位业内知名专家和来自全国各地的无菌医疗器械初包装生产相关企业代表近60人莅临参会。
分会副秘书长 任飞飞
分会副秘书长任飞飞在开场致辞中对远道而来的专家和参会人员表示了热烈的欢迎和衷心的感谢。分会总顾问 张洪辉
分会总顾问张洪辉以其深厚的行业洞察力和丰富的实践经验，深入阐述了T/CAMDI 015-2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》的出台背景、主要目的及实施该规范对行业发展的深远影响。分会副秘书长 苏卫东
分会副秘书长、供应商认定组组长苏卫东详细解读了协会团体标准T/CAMDI 015-2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》、《医用高分子制品供应商生产质量认定办法》，介绍了分会2024年供应商认定工作的具体方案，并鼓励基础好的包装生产企业积极参与，以共同推动无菌医疗器械初包装质量水平不断提高，确保医疗器械的安全有效性。
来源：医用高分子制品分会
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“中国医疗器械行业协会”设为星标
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