各有关单位：
随着人们环保意识以及绿色生活观念的不断加深，各国和地区针对电器电子产品的安全和环保等建立相关标准和法规，同时对于相关有害物质限制使用要求的管理和执法也日趋严格。
国家标准化管理委员会于2025年8月1日正式发布《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB 26572-2025），此标准为我国第一个在RoHS管控领域的强制性国家标准，并将于2027年8月1日正式实施。2025年欧盟和美国在有害物质限制使用方面也提出了更高要求，对相关法规/法令做出了修订，如欧盟POPs法规、PPWR，美国TPCH包装指令，加州65号提案等。
为使医疗器械制造商更加深入、准确的理解电器电子产品有害物质限制使用要求，更好的应对日趋严格的化学有害物质管控的要求，从而推动我国医疗电子行业的绿色转型和可持续发展，中国医疗器械行业协会将就“电器电子产品有害物质限制使用要求”主题开展系列技术交流，首场将于2025年9月16-17日在苏州举办。届时邀请GB 26572-2025牵头制定单位中国电子技术标准化研究院的起草人对标准进行详细解读，同时邀请具有20年环保行业经验的法规专家针对欧美相关法规、指令、法案等的最新更新情况进行解读，从供应链风险管控角度给出品控落地方案。
通过本次技术交流，医疗器械制造商不仅可以更加准确、深入了解中国及欧美国家和地区对电器电子产品有害物质限制使用的要求，还能更加深入指导制造商在标准实施前尽早完成风险评估，组织对产线的筛查与改造，对供应商按新的法规/指令要求进行审核等，使企业以全生命周期管理视角构建合规体系，规避贸易风险。
附件：会议详情
中国医疗器械行业协会
2025年8月26日
报到时间：
2025年9月15日（14:00至19:00）
会议时间：
2025年9月16日至17日
会议地点：
苏州（具体地点另行通知）
主办单位：
中国医疗器械行业协会
中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会
医药、医疗器械企业合规负责人、法务负责人、市场负责人和对电器电子产品有害物质限制使用要求议题感兴趣的其它行业所有人员。
高坚：强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB 26572-2025）主要起草者之一。
中国电子技术标准化研究院赛西实验室绿色环保检测评价实验室技术负责人。主要研究方向是电器电子产品污染防治标准化以及有害物质检测技术等。牵头研制并发布与《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》（中国RoHS法规）实施相关的国家/电子行业标准15余项，参与编写RoHS符合性检测相关论著2部，发表RoHS管控相关论文15余篇。
尚合顺：20余年环保行业经验法规专家。
历任UL-CCIC RSCS项目工程师，TUV南德无锡公司化学经理，华东区化学技术经理，大中华区REACH专家，TUV南德学院金牌讲师，微谱集团有害物质法规专家。对欧盟及世界各国有害物质管控法案，RoHS、REACH、POPs、TSCA、加州65等环保法规对消费产品和B2B产品的要求等有深入的研究，同时在有害物质管控在全供应链的实现，有害物质识别和风险管控及企业如何打造无毒，无害，零风险的绿色供应链等方面有丰富的实战经验。
（一）《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB26572-2025）标准解读
（二）蓝天计划VOC管控
（三）欧盟RoHS管控和协调标准
（四）欧盟REACH和POPs法规介绍以及合规途径
（五）美国TSCA、加州65、美国TPCH包装指令
（六）全球RoHS要求
（七）高风险评估和供应链管理中实现合规
1、扫描下方二维码，在线报名。
2、联系人及联系方式：
刘明智
电话：15501294706
E-mail：Liumz@camdi.cn
3、会议费用
会议费用1600元/人，（包括：培训费、资料费、证书费和午餐费。费用须提前汇款，报到时出示汇款凭证截图）。
注：协会会员及9月10日前报名（以汇款日为准）的非会员均可享受1500元/人的早鸟价。
4?汇款信息
开户行：中信银行北京知春路支行
行 号：302100011171
户 名：中国医疗器械行业协会
账 号：7111 7101 8260 0053 959
汇款请注明：有害物质限制使用 +学员姓名
5?其它事项：培训期间，住宿由会务组协助安排，费用自理，由酒店开具发票。
温馨提示
近期微信公众平台调整了推送机制
“中国医疗器械行业协会”设为星标
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