各有关单位：
为进一步提升我市医疗器械审评审批效率，加大释放创新开放市场活力，助力发展新质生产力，服务首都医疗器械产业高质量发展，我局结合工作实际及相关政策法规变化，组织修订了《北京市医疗器械快速审评审批办法》，经2025年第7次局长办公会议讨论通过，现予以印发，自发布之日起施行。
北京市药品监督管理局
2025年8月1日
附件：北京市医疗器械快速审评审批办法
（阅读原文点击下载）
来源：北京市药品监督管理局
【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352，我们将立即处理，以保障各方权益。
温馨提示
近期微信公众平台调整了推送机制
“中国医疗器械行业协会”设为星标
往期热点