各有关单位：

为贯彻落实《关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》等文件精神，充分了解医用光学和仪器领域标准的实施情况，根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》的要求，现就GB 9706.218—2021《医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》等2项强制性医疗器械国家标准开展实施评价工作。标准清单如下：

表 1 实施评价标准清单

请各有关单位于2025年6月21日前使用微信扫描下方二维码填写调查问卷。

GB 9706.218—2022《医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》标准实施评价调研问卷

GB 9706.222—2022《医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求》标准实施评价调研问卷

联系人：石林

联系电话：0571-87896527

邮箱：sactc103sc1@mdst.org.cn 

全国光学和光子学标准化技术委员会

医用光学和仪器分技术委员会

2025年4月25日