各相关单位：

　　为进一步提升标准制修订工作相关方参与程度，提高标准制修订工作质量与水平，全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位现就2025年度拟开展的行业标准制订项目征集参与单位，相关事宜通知如下:

　　一、2025年度拟开展行业标准制修订项目

　　二、申请单位具备的条件

　　1.具备独立法人资格；

　　2.具有与制修订标准项目相关的研究、生产、管理等工作背景和技术能力；

　　3.熟悉国家医疗器械有关政策、法规、标准，熟悉医疗器械标准制修订工作流程；

　　4.能充分参与标准制修订工作并完成分担的工作任务。 

　　三、其他说明

　　1.为保质保量完成标准制修订工作，每个单位申请参与的制修订项目原则上不超过两项；

　　2.本次征集工作不与标准起草单位、起草人冠名挂钩；

　　3.标准编制的相关费用由参与单位自行承担。

　　四、申报材料

　　请有意报名单位填写《2025年医疗器械临床评价行业标准参与单位报名表》，并于2025年4月18日之前将报名表电子版(word版 +PDF盖章扫描版)报送秘书处。

　　五、秘书处联系方式

　　联系人：程玮璐（医疗器械）

　　电话：010-86452511

　　邮箱：chengwl@cmde.org.cn

　　联系人：郑生伟(体外诊断试剂)

　　电话：010-86452541

　　邮箱：zhengsw@cmde.org.cn

　　附件：2025年医疗器械临床评价行业标准参与单位报名表

（阅读原文点击下载）

全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位

2025年4月1日