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【CMDE】关于征集参与《血管内超声诊断设备注册审查指导原则》等4项指导原则制定工作的相关企业及单位信息的通知
2025-03-185
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各有关单位:

  按照2025年度指导原则编制计划,我中心现已启动《血管内超声诊断设备注册审查指导原则》等4项指导原则的制定工作。现征集制定工作参与单位,邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。

  请有意向参与制定工作的单位填写参与单位信息征集表(附件),于2025年4月7日前统一以电子版形式报送我中心。

  联系人及联系方式:

  1.血管内超声诊断设备注册审查指导原则
  联系人:刘枭寅
  联系电话:010-86452634
  电子邮箱:liuxy1@cmde.org.cn

  2.心脏电生理标测设备及附件注册审查指导原则

  联系人:曹越
  联系电话:010-86452644
  电子邮箱:caoyue@cmde.org.cn

  3.心脏脉冲电场消融设备注册审查指导原则

  联系人:孙克英
  联系电话:010-86452650
  电子邮箱:sunky@cmde.org.cn

  4.腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第6部分:模型研究

  联系人:曹越
  联系电话:010-86452644
  电子邮箱:caoyue@cmde.org.cn

  附件:参与单位信息征集表

(阅读原文点击下载)




国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年3月17日




来源:CMDE

【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。

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